【摘要】本發明屬于互聯網技術領域，是一種基于自治系 統互聯關系的IPv6網絡下真實源地址驗證方法。本發明的特 征在于：所述方法是在由驗證規則生成引擎、驗證引擎和自 治系統號到IPv6地址前綴映射服務器組成的系統上實現的， 利用自治系統互聯關
【摘要】 本發明涉及制備式(I)嘌呤衍生物包括其馬來酸鹽一水合物的方法，含有此化合物的藥物組合物及用于治療乙型肝炎病毒感染和/或并發感染的用途。 【專利類型】發明申請 【申請人】北京典范科技有限責任公司 【申請人類型】企業 【申請人地址】100840北京市蓮花池西路 【申請人地區】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區縣】海淀區 【申請號】CN200610003451.6 【申請日】2006-02-09 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101016299A 【公開公告日】2007-08-15 【公開公告年份】2007 【授權公告號】CN101016299B 【授權公告日】2010-05-12 【授權公告年份】2010.0 【IPC分類號】C07D473/18; A61K31/522; A61P31/12; A61P1/16; C07D473/00; A61K31/519; A61P1/00; A61P31/00 【發明人】李志兵 【主權項內容】1.制備式(I)嘌呤衍生物包括其馬來酸鹽一水合物的方法， 該方法包括： a).將下式化合物， 與IPC2BH反應， 得新化合物中間體(1)， b).將中間體(1)氧化得新化合物環氧中間體(2)， c).將中間體(2)與溴芐反應得新化合物中間體(3)， d).將中間體(3)與2-氨基-6-芐氧基-鳥嘌呤反應得新化 合物中間體(4)， e).將中間體(4)與Trt反應得新化合物中間體(5)， f).將中間體(5)氧化得新化合物中間體(6)， g).將中間體(6)羰基還原亞甲基化得新化合物中間體 (7)， h).將中間體(7)除去保護基R-、Bn-和Trt-得到化合物恩 替卡韋(Entecavir)， i).將恩替卡韋與馬來酸在水溶液中反應得到式(I)化合物， 【當前權利人】正大天晴藥業集團股份有限公司; 北京市典范科技有限責任公司 【當前專利權人地址】江蘇省連云港市郁州南路369號; 中國北京海淀蓮花西路25號 【引證次數】3.0 【被引證次數】11 【他引次數】3.0 【被他引次數】11.0 【家族引證次數】6.0 【家族被引證次數】11
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