【摘要】本發(fā)明涉及“人工合成的美洲商陸抗病毒蛋白基 因PAPs、表達(dá)載體及其重組工程菌”。人工合成的美洲商陸 抗病毒蛋白基因PAPs，其特征在于具有SEQ ID NO1所述的 核苷酸序列。構(gòu)建重組表達(dá)載體pPIC9K－PAPs，通過電轉(zhuǎn)化
【摘要】 本發(fā)明涉及難溶性藥物維生素E酯類衍生物、例如維生素E煙酸酯、醋酸酯及琥珀酸酯的固體分散體及其制備方法。經(jīng)過固體分散體處理后，顯著改善了維生素E酯類衍生物的體外溶出速率和體內(nèi)吸收程度。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所 【申請人類型】科研單位 【申請人地址】100850北京市海淀區(qū)太平路27號(hào) 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區(qū)縣】海淀區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610087354.X 【申請日】2006-06-09 【申請年份】2006 【公開公告號(hào)】CN101084880A 【公開公告日】2007-12-12 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號(hào)】CN101084880B 【授權(quán)公告日】2011-02-09 【授權(quán)公告年份】2011.0 【IPC分類號(hào)】A61K9/20; A61K9/14; A61K9/48; A61K31/355; A61K31/455; A61K47/30; A61P9/10; A61P9/12; A61P3/06; A61P27/02 【發(fā)明人】梅興國; 李云 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1.一種固體分散體，其包括維生素E酯類衍生物和作為分散劑的 載體，其中作為分散劑的載體與維生素E煙酸酯的重量之比為 0.5∶1-10∶1。。 【當(dāng)前權(quán)利人】中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】北京市海淀區(qū)太平路27號(hào) 【被引證次數(shù)】17 【被他引次數(shù)】17.0 【家族引證次數(shù)】1.0 【家族被引證次數(shù)】17
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