【摘要】本發明公開了一種智能密鑰設備及其與主機信 息交互的方法，屬于信息安全領域。為了解決主機與智能密鑰 設備進行信息交互，需要依賴智能密鑰設備的驅動程序才能完 成，以及驅動程序的安裝、升級、卸載等操作不方便的問題， 本發明提出了一種符合C
【摘要】 本發明涉及具有較高活性的人LPL突變體的獲 得。內容包括：樹鼩LPL cDNA一鏈序列及編碼蛋白質的氨基酸序列；分子生物學軟件分析預測樹鼩LPL與人LPL蛋白的結構異同；Real－time PCR技術分析樹鼩LPL基因的組織特異性表達，并與人LPL的組織特異性表達進行比較；以樹鼩的序列為基準，構建人LPL的四個突變體：E92Q；Q106K；H330Q；Q402E；應用放射性同位素方法對野生型人LPL，野生型樹鼩LPL，突變型人LPL的活性進行比較，結果表明野生型樹鼩的LPL活性遠遠高于野生型人LPL活性，大約是人LPL活性的8倍；人LPL突變體E92Q，H330Q的活性顯著高于野生型人LPL的活性，約為野生型活性的7－8倍；而另外兩個突變體Q106K，Q402E的活性與野生型人LPL活性相比則無明顯變化。本研究結果為進一步系統研究動脈粥樣硬化的發病機制及對動脈粥樣硬化的基因治療具有重要意義。 【專利類型】發明申請 【申請人】中國醫學科學院基礎醫學研究所 【申請人類型】科研單位 【申請人地址】100005北京市東單三條5號 【申請人地區】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區縣】東城區 【申請號】CN200610078887.1 【申請日】2006-05-12 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101070546A 【公開公告日】2007-11-14 【公開公告年份】2007 【發明人】周冰; 陳保生; 曾武威 【主權項內容】1.本發明涉及參與不易感動脈粥樣硬化動物樹鼩脂代謝的關鍵酶——LPL。包括互補脫氧核糖核酸 (cDNA)序列，編碼蛋白質的氨基酸序列。其特征在于：樹鼩LPL的cDNA全長為3295bp，相應編 碼蛋白質有478個氨基酸。 【當前權利人】中國醫學科學院基礎醫學研究所 【當前專利權人地址】北京市東單三條5號 【統一社會信用代碼】12100000400010902X
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