【摘要】本發(fā)明涉及一種空域圖像選擇的魯棒數(shù)字圖像水印技術(shù)，屬于多媒體信號(hào)處理領(lǐng)域。水印嵌入時(shí)，用由密鑰產(chǎn)生的混沌序列選擇初始圖像像素塊，由圖像信息之間的相似性，在整幅圖像中尋找初始像素塊的最優(yōu)匹配塊，將其按產(chǎn)生順序重新組合，并進(jìn)行DWT變換
【摘要】 本發(fā)明涉及核殼－空殼結(jié)構(gòu)材料的制備方法，特別涉及水相一步合成銳鈦礦型晶化二氧化鈦納米核殼或空殼結(jié)構(gòu)材料的方法。本發(fā)明首次利用水溶性鈦過氧化物前驅(qū)體通過溶膠凝膠方法在聚苯乙烯表面包覆納米氧化鈦層，殼層氧化鈦在相對低的溫度下水相直接晶化為銳鈦礦的納米二氧化鈦而無須燒結(jié)。不僅如此，通過對前驅(qū)體的控制，可以使殼層在形成并晶化后，作為模板的聚苯乙烯核自發(fā)溶解從而在水相直接得到納米二氧化鈦空殼結(jié)構(gòu)。本發(fā)明與傳統(tǒng)制備方法相比較，本發(fā)明的方法流程簡單，可操作性強(qiáng)，同時(shí)相對成本低廉，適用于批量制備，具備工業(yè)化生產(chǎn)的可能性，在環(huán)境凈化，藥物運(yùn)輸，光子晶體等諸方面具有廣泛的應(yīng)用前景。。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所 【申請人類型】科研單位 【申請人地址】100080北京市海淀區(qū)中關(guān)村北一條2號(hào) 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區(qū)縣】海淀區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610011968.X 【申請日】2006-05-23 【申請年份】2006 【公開公告號(hào)】CN101077792A 【公開公告日】2007-11-28 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號(hào)】CN100503448C 【授權(quán)公告日】2009-06-24 【授權(quán)公告年份】2009.0 【IPC分類號(hào)】C01G23/053; C01G23/00 【發(fā)明人】只金芳; 吳良專 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1.一種水相一步合成銳鈦礦型晶化二氧化鈦納米核殼或空殼結(jié)構(gòu)材料的 方法，其特征是，該方法包括以下步驟： (1).聚苯乙烯微球表面荷正電處理 將粉體聚苯乙烯微球利用陽離子表面活性劑在純水中重新分散得到表面 荷正電聚苯乙烯微球乳液；其中，乳液中粉體聚苯乙烯微球與陽離子表面活 劑的質(zhì)量百分比為0.001～10％，聚苯乙烯微球與純水質(zhì)量百分比為0.001～ 30％； 所述的陽離子表面活劑是有機(jī)胺的衍生物； (2).水溶性鈦前驅(qū)體制備 用過氧化氫溶液溶解正鈦酸得到過氧化鈦溶液，其中，過氧化氫與鈦離 子的分子摩爾數(shù)比為50～1；用氨水與鹽酸調(diào)節(jié)過氧化鈦溶液的pH值為0～ 10； (3)核殼結(jié)構(gòu)產(chǎn)物制備 將步驟(2)制備得到的pH＝5～10的過氧化鈦溶液與步驟(1)得到的表 面荷正電聚苯乙烯微球乳液混合，其中，過氧化鈦溶液與聚苯乙烯微球乳液 的體積比為10∶1～1∶1；在溫度為80～100℃下攪拌反應(yīng)，得到以晶化銳鈦 礦型納米二氧化鈦為殼層而聚苯乙烯為核的核殼結(jié)構(gòu)產(chǎn)物；或 將步驟(2)制備得到的pH＝0～5的過氧化鈦溶液與步驟(1)得到的表 面荷正電聚苯乙烯微球乳液混合，其中，過氧化鈦溶液與聚苯乙烯微球乳液 體積百分比為10∶1～1∶1；在溫度為80～100℃下攪拌反應(yīng)，得到以晶化銳 鈦礦型納米二氧化鈦為殼層的空殼結(jié)構(gòu)產(chǎn)物； (4)產(chǎn)物提純 將步驟(3)制備得到的產(chǎn)物離心沉淀，洗滌，真空干燥得到銳鈦礦型晶 化二氧化鈦納米核殼或空殼結(jié)構(gòu)材料。 【當(dāng)前權(quán)利人】中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】北京市海淀區(qū)中關(guān)村北一條2號(hào) 【統(tǒng)一社會(huì)信用代碼】12100000717800662F 【被引證次數(shù)】23 【被他引次數(shù)】23.0 【家族引證次數(shù)】3.0 【家族被引證次數(shù)】23
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