【摘要】一種逐跳轉(zhuǎn)發(fā)的分布式流媒體傳輸性能的測試 方法和裝置，測試方法是在端到端的測量路徑上設(shè)置多個(gè)測量 節(jié)點(diǎn)，并在其中分別設(shè)置測試模塊，以將整條測量路徑劃分成 多段路徑，其中除了首個(gè)發(fā)送節(jié)點(diǎn)的發(fā)送模塊和最后一個(gè)節(jié)點(diǎn) 的接收模塊以外，處于中
【摘要】 制作硫酸慶大霉素檢測標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法及硫酸 慶大霉素酶聯(lián)免疫快速檢測方法，它涉及一種制作硫酸慶大霉 素檢測標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法及硫酸慶大霉素檢測方法。它解決了目 前硫酸慶大霉素檢測法檢測時(shí)間長的問題。繪標(biāo)準(zhǔn)曲線：蛋白 與硫酸慶大霉素偶聯(lián)后注射入小鼠體內(nèi)制備抗體，再用免疫反 應(yīng)棋盤法選擇抗原抗體反應(yīng)的工作濃度，然后挑選 OD450值為1～1.5的孔計(jì)算、繪 制標(biāo)準(zhǔn)曲線。檢測步驟：(一)抗體按工作濃度稀釋后封閉，再 按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線過程中抗原稀釋液與抗體稀釋液的體積比加 入經(jīng)梯度稀釋的樣品，再在41℃條件下酶聯(lián)反應(yīng)1～1.5h并用 TMB顯色；(二)測量OD450值， 選OD值為0.4～1.5的樣品稀釋液；(三)查曲線中對應(yīng)數(shù)值再 乘以樣品稀釋倍數(shù)，即得出樣品硫酸慶大霉素殘留量。本發(fā)明 檢測時(shí)間短為1～1.5h，比傳統(tǒng)酶聯(lián)免疫法快2～3h。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所 【申請人類型】科研單位 【申請人地址】100081北京市海淀區(qū)中關(guān)村南大街12號 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區(qū)縣】海淀區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610010569.1 【申請日】2006-09-18 【申請年份】2006 【公開公告號】CN1928559A 【公開公告日】2007-03-14 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號】CN100582776C 【授權(quán)公告日】2010-01-20 【授權(quán)公告年份】2010.0 【發(fā)明人】王靜; 曹維強(qiáng); 丁志剛; 金芬; 邵華; 楊錨 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、制作硫酸慶大霉素檢測標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法，其特征在于制作硫酸慶大霉 素檢測標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法如下：(1)取0.17g硫酸慶大霉素分別與0.12g牛血清 白蛋白和0.12g卵清白蛋白溶解于20mL、pH值為6.8的磷酸鹽緩沖液，再分 別加入濃度為2.5％的戊二醛10mL，攪拌28～32h；(2)在pH值為7.0的磷酸 鹽緩沖液中透析6～8h，微孔膜收集抗原硫酸慶大霉素蛋白偶聯(lián)物；(3)取2mL 硫酸慶大霉素牛血清白蛋白偶聯(lián)物與8mL完全福氏佐劑或8mL不完全福氏佐 劑乳化，每只鼠腹腔內(nèi)注射乳化抗原0.2mL，加強(qiáng)免疫注射硫酸慶大霉素，直 到抗體效價(jià)為1∶16以上；(4)分離血清；(5)采用硫酸銨鹽析法分離血清中 的抗體，再以DEAE-離子交換劑法純化抗體；(6)梯度稀釋抗體，并用濃度 為1％的酪蛋白-PBS溶液封閉；(7)梯度稀釋抗原硫酸慶大霉素卵清白蛋白 偶聯(lián)物；(8)采用免疫反應(yīng)棋盤法選擇抗原抗體反應(yīng)的工作濃度：按棋盤法將 梯度稀釋的抗原硫酸慶大霉素卵清白蛋白偶聯(lián)物加入梯度稀釋的抗體中酶聯(lián)， 反應(yīng)完全后用TMB顯色；(9)用酶標(biāo)儀在紫外光λ＝450nm下測量OD值，挑 選OD450值為1～1.5的孔，以所選孔中抗體的稀釋倍數(shù)作為工作濃度，并通過 抗原稀釋的倍數(shù)計(jì)算、繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線。 微信 【當(dāng)前權(quán)利人】中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】北京市海淀區(qū)中關(guān)村南大街12號 【被引證次數(shù)】1 【被他引次數(shù)】1.0 【家族被引證次數(shù)】1
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