【摘要】本發(fā)明公開了一種分離Sr2+－Y3+的方法。本發(fā)明方法，是將Sr2+－Y3+混合溶液通過裝有聚銻酸離子交換劑的分離柱，使Sr2+和Y3+分離。對于Sr2+濃度為300～25000mgL，Sr2+濃度為Y3+濃度的10～4000倍的混
【摘要】 為了快速地確證蛋白質，尤其是基因工程重組蛋白質的N端序列，本專利提供了一種用于快速測定蛋白質N端序列的新方法和試劑盒。該方法涉及蛋白質氨基的修飾、還原烷基化和胰酶酶切、酶切肽段的質譜分析、N端肽段的質譜識別與測序。通過對N端氨基的選擇性磺化修飾，在質譜上既容易確定N端肽段，又可以很方便地進行測序，主要用于確證蛋白質，尤其是基因工程產(chǎn)品的N端序列。本專利還描述了便于該方法實施的試劑盒。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院放射與輻射醫(yī)學研究所 【申請人類型】科研單位 【申請人地址】100850北京市海淀區(qū)太平路27號 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區(qū)縣】海淀區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610065078.7 【申請日】2006-03-20 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101042376A 【公開公告日】2007-09-26 【公開公告年份】2007 【IPC分類號】G01N30/02; G01N30/06; C12Q1/68; B01D15/08; G01N30/00 【發(fā)明人】錢小紅; 周春喜; 張養(yǎng)軍 【主權項內容】1.一種用于快速測定蛋白質N端序列的方法，該方法包括： (1)對蛋白質的氨基進行化學修飾 (2)用還原劑打開蛋白質分子中的二硫鍵，破壞其高級結構；用烷基化試劑封閉巰基，防 止其重新形成二硫鍵； (3)用化學消化或酶消化法對蛋白質進行消化，產(chǎn)生適于質譜分析的肽段； (4)用質譜分析技術分析蛋白質末端肽段，使其裂解產(chǎn)生碎片離子的質譜圖； 其特征在于所述步驟(1)的處理方法為： (a)用磺酸衍生物對蛋白質的末端氨基進行化學修飾，使其帶上酸性基團； (b)用一種或多種含游離氨基的化學試劑，對蛋白質的修飾反應進行終止。 【當前權利人】中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院放射與輻射醫(yī)學研究所 【當前專利權人地址】北京市海淀區(qū)太平路27號 【被引證次數(shù)】4 【被他引次數(shù)】4.0 【家族被引證次數(shù)】4
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