【摘要】本外觀設計其它視圖無設計要點，省略其它視圖。【專利類型】外觀設計【申請人】北京市朝陽區三里屯小學【申請人類型】學校【申請人地址】100027北京市朝陽區三里屯東街4號【申請人地區】中國【申請人城市】北京市【申請人區縣】朝陽區【申請號
【摘要】 本發明涉及一種類球形磷酸鋯材料的制備方法。具體涉及一種顆粒尺寸在10至100μm之間可調的類球形磷酸鋯及其制備方法。首先采用回流法合成片層狀磷酸鋯原粉，然后通過有機胺剝層的方法，將層狀磷酸鋯粉體樣品進行剝層處理，得到單層磷酸鋯膠體，最后使用旋轉式噴霧干燥器進行成型，制得類球形磷酸鋯樣品。本方法工藝條件獨特，操作簡單，合成條件溫和。成型磷酸鋯材料能夠作為催化劑、催化劑載體、吸附劑、離子交換劑等得到使用。 【專利類型】發明申請 【申請人】北京化工大學; 中國石油天然氣股份有限公司 【申請人類型】企業,學校 【申請人地址】100029北京市朝陽區北三環東路15號 【申請人地區】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區縣】朝陽區 【申請號】CN200610164928.9 【申請日】2006-12-08 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101058411A 【公開公告日】2007-10-24 【公開公告年份】2007 【授權公告號】CN100532253C 【授權公告日】2009-08-26 【授權公告年份】2009.0 【IPC分類號】C01B25/26; B01J27/18; B01J32/00; B01J20/02; C01B25/00; B01J27/14 【發明人】張法智; 王曉穎; 徐慶紅; 段雪; 義建軍 【主權項內容】1.一種類球形α-磷酸鋯的制備方法，具體制備步驟如下： A.α-磷酸鋯原粉的合成 將ZrOCl2·8H2O溶于濃度為1.5～3.0mol/L的鹽酸溶液中，配制ZrOCl2濃度為 0.05～0.5mol/L的溶液；將摩爾濃度為4mol/L的磷酸與摩爾濃度為2mol/L鹽酸按 0.5～1.5∶1的體積比混合配制混合酸溶液； 將上述ZrOCl2溶液緩慢滴加至混合酸溶液中得到磷酸鋯凝膠，ZrOCl2溶液與混合 酸的體積比為4∶1～4∶3；再將該磷酸鋯凝膠加入質量百分含量為85％的磷酸溶液中混 合均勻，控制凝膠與磷酸溶液的體積比為4∶1～4∶5，其中ZrOCl2的含量為 0.01-0.05g/ml，在50～100℃溫度條件下，攪拌回流0.5～8天，離心、干燥，即得 到晶體粒徑在0.1～0.5μm之間的α-磷酸鋯原粉。 B.剝層磷酸鋯膠體的制備 將干燥的α-磷酸鋯原粉溶于去離子水中使其質量百分含量為1～10％，再按每克 α-磷酸鋯原粉加入0.1～0.6ml剝層劑的量向其中逐滴加濃度為2～10g/L的剝層劑， 然后將所形成的凝膠超聲0.5～5小時，在室溫下放置1～4天，得到剝層α-磷酸鋯 膠體；所述的剝層劑為甲胺、乙胺、乙二胺或二乙胺中的一種； C.α-磷酸鋯的成型 將步驟B得到的的剝層磷酸鋯膠體采用旋轉式噴霧干燥器進行造粒、干燥，得到 顆粒尺寸在10～100μm的類球形α-磷酸鋯。 【當前權利人】中國石油天然氣股份有限公司; 北京化工大學 【當前專利權人地址】北京市東城區東直門北大街9號中國石油大廈; 北京市朝陽區北三環東路15號 【專利權人類型】; 股份有限公司分公司 【統一社會信用代碼】1210000040000182XD; 91150781MA0QYPWC6T 【被引證次數】23 【被自引次數】9.0 【被他引次數】14.0 【家族引證次數】3.0 【家族被引證次數】24
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