【摘要】一種利用兩段催化裂解生產丙烯和高品質汽柴油的方法，該方法主要是利用兩段提升管催化工藝，采用富含擇形分子篩的催化劑，以重質石油烴類或富含碳氫化合物的各種動植物油類為原料，針對不同性質的反應物料進行進料方式的優化組合，控制不同物料適宜的
【摘要】 本發明提供一種印楝種子中印楝油和印楝素原藥的快速連續提取方法，它是在溶劑浸提過程中使用機械攪拌加速印楝油和印楝素溶出速度的提取方法。該提取方法在常溫、常壓、10000～12000r/min的轉速下進行，該法可以使帶殼印楝種子的印楝素原藥提取率達到3.2％～3.4％，出油率為31.6％～33.7％，快速、經濟，操作簡單，易于工廠化生產。 來自：馬 克 團 隊 【專利類型】發明申請 【申請人】中國林業科學研究院資源昆蟲研究所 【申請人類型】科研單位 【申請人地址】650224云南省昆明市盤龍區白龍寺 【申請人地區】中國 【申請人城市】昆明市 【申請人區縣】盤龍區 【申請號】CN200610010722.0 【申請日】2006-03-03 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101029276A 【公開公告日】2007-09-05 【公開公告年份】2007 【授權公告號】CN101029276B 【授權公告日】2010-12-22 【授權公告年份】2010.0 【發明人】段瓊芬; 王有瓊; 孫龍 【主權項內容】1、一種印楝種子中印楝油和印楝素原藥的快速連續提取方法，其特征 在于經過下列工藝步驟： A、按印楝種子∶溶劑＝1∶1～1.3W/V的比，直接在印楝種子中加入 石油醚，在速度為10000～12000r/min，常溫、常壓下，攪拌萃取1～1.5min， 間歇1～1.5min，再攪拌1～1.5min，間歇1～1.5min，再次攪拌萃取1～ 1.5min，如此進行間歇攪拌萃取，攪拌時間共3～4.5min，間歇時間共2～ 3min，之后取出過濾； B、在濾餅中按1∶1～1.3W/V的比，加入新的石油醚溶劑，在速度為 10000～12000r/min，常溫、常壓下，攪拌萃取1～1.5min，間歇1～1.5min， 再攪拌1～1.5min，間歇1～1.5min，再次攪拌萃取1～1.5min，如此進 行間歇攪拌萃取，攪拌時間共3～4.5min，間歇時間共2～3min，之后取 出過濾，如此重復萃取3～4次； C、合并各次濾液，在40～50℃溫度，150～170hpa真空度條件下濃縮 后，得印楝油，同時回收溶劑石油醚； D、將上述濾餅用氮氣吹干后，按種子∶溶劑＝1∶1～1.3W/V的比將 甲醇加入其中，在速度為10000～12000r/min，常溫、常壓下攪拌萃取1～ 1.5min，間歇1～1.5min，再攪拌萃取1～1.5min，間歇1～1.5min， 再次攪拌萃取1～1.5min，如此進行間歇攪拌萃取，攪拌時間共3～4.5min， 間歇時間共2～3min，之后取出過濾； E、在濾餅中按1∶1～1.3W/V的比加入甲醇，在速度為10000～ 12000r/min，常溫、常壓下攪拌萃取1～1.5min，間歇1～1.5min，再攪 拌萃取1～1.5min，間歇1～1.5min，再次攪拌萃取1～1.5min，如此進 行間歇攪拌萃取，攪拌時間共3～4.5min，間歇時間共2～3min，之后取 出過濾，如此重復處理3～4次，合并各次濾液，濾餅另用； F、將E步驟濾液在30～35℃溫度，100～120hpa真空度下，濃縮至 液體體積為1/3～1/4時，取出加入等體積蒸餾水平衡，再用二倍體積的 乙酸乙酯萃取，共萃取3次，收集乙酸乙酯層； G、合并乙酸乙酯液，在32～35℃溫度，150～160hpa真空度下，濃 縮至干后取出，用石油醚脫脂2～3次，過濾，至石油醚中無黃色印楝油出 現，收集濾液，在40～50℃溫度，150～170hpa真空度下濃縮后，得印楝 油，同時回收石油醚，濾渣經自然干燥后，即為黃色印楝素原藥。 【當前權利人】中國林業科學研究院資源昆蟲研究所 【當前專利權人地址】云南省昆明市盤龍區白龍寺 【被引證次數】TRUE 【家族被引證次數】TRUE
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