【摘要】請求保護的外觀設計包含色彩。【專利類型】外觀設計【申請人】上海三槍(集團)有限公司【申請人類型】企業【申請人地址】200025上海市黃陂南路888號【申請人地區】中國【申請人城市】上海市【申請人區縣】黃浦區【申請號】CN200630
【摘要】 本發明一種肺炎鏈球菌莢膜多糖結合物中游離 多糖含量的測定方法，屬于生物技術領域，其步驟為取肺炎鏈 球菌莢膜多糖結合物為樣1，另取等量肺炎鏈球菌莢膜多糖結 合物，加入無水乙醇和氯化鈉，置－20℃70～90小時，離心去 上清液；用適當溶劑充分洗滌沉淀，離心收集上清液，上清液 經超濾脫鹽和乙醇后為樣2；以蒽酮法測定樣1、樣2的多糖 含量，計算出肺炎鏈球菌莢膜多糖結合物中的游離多糖含量。 本發明可準確、簡便地測定出肺炎鏈球菌莢膜多糖結合物中游 離多糖的含量。 【專利類型】發明申請 【申請人】云南沃森生物技術有限公司 【申請人類型】企業 【申請人地址】650106云南省昆明市云南省昆明市高新區云南省大學科技園2期A3幢4樓 【申請人地區】中國 【申請人城市】昆明市 【申請號】CN200610048877.3 【申請日】2006-12-06 【申請年份】2006 【公開公告號】CN1963500A 【公開公告日】2007-05-16 【公開公告年份】2007 【授權公告號】CN1963500B 【授權公告日】2010-05-12 【授權公告年份】2010.0 【IPC分類號】G01N31/00; G01N1/34; G01N33/00; C12Q1/00; G06F19/00 【發明人】黃鎮; 吳凱 【主權項內容】1、一種肺炎鏈球菌莢膜多糖結合物中游離多糖含量的測定方法，其步驟是： (1)取待測肺炎鏈球菌莢膜多糖結合物為樣1；待測肺炎鏈球菌莢膜多糖結合物對應的衍生物溶液為樣3； (2)另取肺炎鏈球菌莢膜多糖結合物4.5ml，置于50ml離心管中；取肺炎鏈球菌莢膜多糖結合物對應的衍生物溶液4.5ml，置于另一50ml離心管中；向每離心管加入5mol/L氯化鈉溶液1.125ml，振蕩混勻，再加入無水乙醇22.5ml，振蕩混勻，置-20℃70～90小時；于5℃、4500～6500rpm離心60～90分鐘，棄上清液； (3)向每離心管加入0.75ml?0～60％乙醇溶液，振蕩混合，室溫靜置1小時；然后再加入相同乙醇溶液2.25ml，振蕩混合，室溫靜置2小時；于15℃、4500～6500rpm離心40～60分鐘，每離心管單獨收集上清液； (4)將結合物上清液用3～100kD超濾杯超濾，收集超濾后液、超濾杯清洗液，并補加注射用水至3ml即為樣2；將對應衍生物上清液用3～100K超濾杯超濾，收集超濾后液、超濾杯清洗液，并補加注射用水至3ml即為樣4； (5)用蒽酮法測定樣1、樣2、樣3、樣4的多糖濃度，分別為A1、A2、A3、A4； (6)根據公式計算回收率P： ，回收率應在80-120％； (7)根據公式計算游離多糖含量H： ，式中P為回收率。 馬 克 數 據 網 【當前權利人】云南沃森生物技術股份有限公司 【當前專利權人地址】云南省昆明市高新區云南省大學科技園2期A3幢4樓 【被引證次數】2 【被他引次數】2.0 【家族引證次數】3.0 【家族被引證次數】4
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