【摘要】一種數字多媒體廣播直放站多徑回波消除方法，屬于無線通信技術領域。本發明利用一個自適應有限長濾波器來模擬數字多媒體廣播直放站發射天線至接收天線之間的多徑耦合信道，該自適應有限長濾波器的抽頭系數由一個利用上述直放站發射信號和接收信號之間
【摘要】 本發明涉及一種α－氮雜螺環類藥物模板的合成方法。該改進的工藝方法是將帶有胺基保護基(PG1)的脯氨酸(m＝1)或2－哌啶甲酸(m＝2)衍生物通過酰胺化、氧化、烷基化、氫化等四步反應得到α－氮雜螺環類藥物模板(目標化合物I)，結構式如化合物I，其中，m＝1或2，n＝1，2或3，此處m和n可以相同也可以不同；PG1和PG2為氮原子上的取代基，如氫原子(H)、叔丁氧羰基(Boc)、芐氧羰基(Cbz)、芐基(Bn)等，此處PG1與PG2可以相同也可以不同。本方法具有反應步驟少、產率高、條件溫和，是一種具備大規模制備價值的α－氮雜螺環類藥物模板的合成方法。 【專利類型】發明申請 【申請人】上海藥明康德新藥開發有限公司 【申請人類型】企業 【申請人地址】200131上海市浦東新區外高橋保稅區富特中路288號1號樓 【申請人地區】中國 【申請人城市】上海市 【申請人區縣】浦東新區 【申請號】CN200610027069.9 【申請日】2006-05-30 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101081851A 【公開公告日】2007-12-05 【公開公告年份】2007 【授權公告號】CN101081851B 【授權公告日】2012-05-09 【授權公告年份】2012.0 【IPC分類號】C07D487/10; C07D471/10 【發明人】唐飛宇; 曲立強; 徐艷; 馬汝建; 陳曙輝; 李革 【主權項內容】1.一種α-氮雜螺環類藥物模板的合成方法，其特征在于，合成步驟如下：將帶有胺基 保護基PG1的脯氨酸或2-哌啶甲酸衍生物溶于二氯甲烷，先后加入三乙胺、活性酯和氨水進 行酰胺化反應，得到酰胺化產物2-羰酰胺基-吡咯或2-羰酰胺基-哌啶，2-羰酰胺基-吡咯或2- 羰酰胺基-哌啶在三乙胺存在下，被三氟乙酸酐氧化為2-氰基-吡咯或2-氰基-哌啶，2-氰基- 吡咯或2-氰基-哌啶經二異丙基胺鋰去質子后，與烷基化試劑發生反應，得烷基化產物，烷基 化產物在有機溶劑中，加入催化劑和氨水，氫化得到α-氮雜螺環類藥物模板，反應式如下： 其中，m＝1或2，n＝1，2或3，m和n可以相同也可以不同；X1和X2為鹵素，為氯、澳或 碘中的一種，X1與X2可以相同也可以不同，反應活性X1≥X2；PG1和PG2為氮原子上的取 代基，為氫原子、叔丁氧羰基、芐氧羰基、芐基中的一種，PG1與PG2相同或不同。 【當前權利人】上海藥明康德新藥開發有限公司 【當前專利權人地址】上海市浦東新區外高橋保稅區富特中路288號1號樓 【專利權人類型】有限責任公司 【統一社會信用代碼】91310115737480897E 【引證次數】1.0 【被引證次數】9 【他引次數】1.0 【被自引次數】3.0 【被他引次數】6.0 【家族引證次數】1.0 【家族被引證次數】9
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