【摘要】本發(fā)明公開了藻酸雙酯鈉的緩釋制劑及其制備方法。本發(fā)明以藻酸雙酯鈉為原料，按照一定的比例，加入緩釋骨架材料，與藥物原料制成固體分散劑，使藥物在給藥后藥物能按要求緩慢持續(xù)釋放以維持有效血濃，從而達(dá)到長效作用。本發(fā)明產(chǎn)品具有減少給藥次數(shù)，
【摘要】 本發(fā)明涉及一種采用水熱還原鉻酸鹽制備氧化鉻粉體的方法，其為以鉻酸鹽水溶液為原料，CO2氣體為酸化劑，通過表面活性劑處理，在水熱條件下直接還原得到水合Cr2O3料漿，離心分離并干燥后將水合Cr2O3在不同溫度下煅燒制備球形Cr2O3超細(xì)粉體，其粒度在亞微米到納米級范圍內(nèi)調(diào)控。本發(fā)明采用以表面活性劑調(diào)控六價鉻鹽直接還原得到三價鉻晶體的生長過程和控制水合氧化鉻煅燒溫度雙重機(jī)制制備粒度可調(diào)的球形超細(xì)Cr2O3，具有很強(qiáng)的簡便性和良好效果，而且該方法工藝流程簡單，成本低廉，條件溫和，過程中不引入無機(jī)雜質(zhì)，適合于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】中國科學(xué)院過程工程研究所 【申請人類型】科研單位 【申請人地址】100080北京市海淀區(qū)中關(guān)村北二條1號 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區(qū)縣】海淀區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610000192.1 【申請日】2006-01-09 【申請年份】2006 【公開公告號】CN100999335A 【公開公告日】2007-07-18 【公開公告年份】2007 【IPC分類號】C01G37/033; C01G37/00 【發(fā)明人】張鵬; 曹宏斌; 鄭詩禮; 徐紅彬; 張懿 【主權(quán)項內(nèi)容】1、一種采用水熱還原鉻酸鹽制備氧化鉻粉體的方法，其包括如下的步驟： 1)配制濃度為10～40wt％的鉻酸鹽M2CrO4水溶液； 2)將鉻酸鹽水溶液、還原劑和表面活性劑一起置于反應(yīng)釜中，將反應(yīng)釜密閉后， 通入CO2氣體作為酸化劑； 所述的還原劑為硫酸亞鐵、硫化鈉、草酸、蔗糖、水合肼、甲醇、甲醛、甲酸、 或乙醇；所述還原劑的用量，按化學(xué)計量比，是混合液中鉻酸鹽的100～140mol％； 所述的表面活性劑為陰離子或非離子表面活性劑； 所述的表面活性劑的用量，按化學(xué)計量比，是鉻酸鹽水溶液的0.1～2wt‰； 通入CO2氣體的初始分壓為0.5～1MPa； 3)將混合溶液在攪拌下升溫至140～190℃反應(yīng)2～4小時，得到水合Cr2O3料漿； 4)離心分離料漿，得到水合Cr2O3，在100～120℃下干燥8～10小時； 5)將干燥后的水合Cr2O3在馬弗爐中于500～1000℃煅燒2小時； 6)將煅燒后的物料，經(jīng)水洗、離心分離后，干燥至恒重，得到氧化鉻粉體。 【當(dāng)前權(quán)利人】中國科學(xué)院過程工程研究所 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】北京市海淀區(qū)中關(guān)村北二條1號 【統(tǒng)一社會信用代碼】12100000400012262T 【引證次數(shù)】3.0 【被引證次數(shù)】42 【自引次數(shù)】1.0 【他引次數(shù)】2.0 【被自引次數(shù)】16.0 【被他引次數(shù)】26.0 【家族引證次數(shù)】3.0 【家族被引證次數(shù)】42
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