【摘要】本發(fā)明屬于存儲區(qū)域網(wǎng)絡領域，其特征在于快照 和寫時拷貝的異步鏡像策略，用位圖來標志虛擬內(nèi)存盤模塊中 各數(shù)據(jù)塊的狀態(tài)，在異步掃描線程控制下，實現(xiàn)了內(nèi)存的備份 與恢復。本發(fā)明減少了在系統(tǒng)掉電后向磁盤同步數(shù)據(jù)所花費的 大量時間，對于數(shù)據(jù)一
【摘要】 低溫制備弛豫基鐵電體鈮鈧酸鉛納米粉末的方 法，屬于超細粉體制備技術領域。固相反應法制備鈮鈧酸鉛， 在1000℃的較高的煅燒溫度下也難于得到純鈣鈦礦相的粉體， 且顆粒尺寸大(微米級)，尺寸分布不均勻，且這種粉體而要求 高的燒結(jié)溫度(1350℃)以獲得致密的陶瓷。本發(fā)明利用表面活 性劑在沉淀物表面的吸附作用，防止顆粒的團聚，抑制了鈣鈦 礦粉體的長大，有效地提高了沉淀產(chǎn)物的活性，在700－800 ℃的煅燒溫度下獲得了粒徑50－150nm的鈣鈦礦相鈮鈧酸鉛 粉末，其燒結(jié)溫度下降到1200℃左右。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】北京工業(yè)大學 【申請人類型】學校 【申請人地址】100022北京市朝陽區(qū)平樂園100號 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區(qū)縣】朝陽區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610114665.0 【申請日】2006-11-21 【申請年份】2006 【公開公告號】CN1966464A 【公開公告日】2007-05-23 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號】CN100429175C 【授權(quán)公告日】2008-10-29 【授權(quán)公告年份】2008.0 【IPC分類號】C04B35/495; C04B35/50; C04B35/64 【發(fā)明人】朱滿康; 唐劍蘭; 侯育冬; 陳川; 汪浩; 王波; 嚴輝 【主權(quán)項內(nèi)容】1、一種低溫制備弛豫基鐵電體鈮鈧酸鉛納米粉末的方法，其特征在于： 包括以下步驟： 1)將摩爾比為1∶8的Nb2O5-KOH混合物經(jīng)340-380℃煅燒1-2h得到 的產(chǎn)物溶于去離子水；然后用硝酸滴定pH值至2-3，獲得白色沉淀；離心 分離所得的白色沉淀并溶于草酸溶液，攪拌后得到澄清透明的含鈮草酸溶 液A；用氨水滴定溶液A至pH值為10-11，經(jīng)離心分離和去離子水洗滌獲 得白色沉淀物B； 2)將白色沉淀物B溶于濃度為2-4mol/L的硝酸溶液，并按最終化 合物Pb(Sc1/2Nb1/2)O3之化學計量比，加入Pb(NO3)2及與Sc(NO3)3；同時，滴 加相當于鈮摩爾量1-10倍的雙氧水，攪拌10-30min，得到透明澄清的前 驅(qū)體溶液C； 3)在溶液C中添加表面活性劑D，D為十六烷基三甲基溴化銨、十二 烷基苯磺酸鈉、二烷基硫酸鈉三者之一，攪拌得到溶液E； 使溶液中表面活性劑D量達到各自臨界膠團濃度CMC；其中十六烷基 三甲基溴化銨，CMC＝335mg/L；十二烷基苯磺酸鈉，CMC＝1000mg/L；十 二烷基硫酸鈉，CMC＝2100mg/L； 4)用四甲基氫氧化銨作為沉淀劑，調(diào)節(jié)溶液E的pH值至8-12，得到 沉淀產(chǎn)物F； 5)將上述所得沉淀產(chǎn)物F離心收集，用去離子水充分洗滌，經(jīng)80- 100℃干燥后，在700-800℃煅燒1-4h，得到鈣鈦礦相的最終化合物 Pb(Sc1/2Nb1/2)O3粉末。 【當前權(quán)利人】北京工業(yè)大學 【當前專利權(quán)人地址】北京市朝陽區(qū)平樂園100號 【專利權(quán)人類型】公立 【統(tǒng)一社會信用代碼】12110000400687411U 【引證次數(shù)】2.0 【被引證次數(shù)】1 【自引次數(shù)】2.0 【被他引次數(shù)】1.0 【家族引證次數(shù)】2.0 【家族被引證次數(shù)】3
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