【摘要】視圖中a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q、 r部為透明。 （macrodatas.cn）【專利類型】外觀設計【申請人】上海堅一華歌旅游紀念品設計有限公司【申請人類型】企業【申請人地址】200010上海
【摘要】 本發明肺炎鏈球菌6B型、18C型、19F型、23F 型多糖結合物中游離多糖含量的測定方法，屬于生物技術領 域，其步驟為取肺炎鏈球菌多糖結合物為樣1，另取等量肺炎 鏈球菌多糖結合物，加入無水乙醇和氯化鈉，置－20℃70～ 90h，離心收集上清液為樣2；用適當溶劑充分洗滌沉淀，離心 收集上清液，為樣3；通過測定樣1、樣2、樣3的磷含量，按 公式計算肺炎鏈球菌多糖結合物中的游離多糖含量。本發明能 準確、簡便地測定出肺炎鏈球菌6B型、18C型、19F型、23F 型多糖結合物中游離多糖的含量，從而評價制品質量。 【專利類型】發明申請 【申請人】云南沃森生物技術有限公司 【申請人類型】企業 【申請人地址】650106云南省昆明市高新區云南省大學科技園2期A3幢4樓 【申請人地區】中國 【申請人城市】昆明市 【申請號】CN200610048879.2 【申請日】2006-12-06 【申請年份】2006 【公開公告號】CN1971275A 【公開公告日】2007-05-30 【公開公告年份】2007 【授權公告號】CN1971275B 【授權公告日】2012-07-04 【授權公告年份】2012.0 【發明人】黃鎮; 吳凱 【主權項內容】1、肺炎鏈球菌6B型、18C型、19F型、23F型多糖結合物中游離多糖含量的測定方法，其步驟是： (1)取所檢肺炎鏈球菌多糖結合物3ml為樣1；取所檢肺炎鏈球菌多糖結合物對應衍生物溶液3ml為樣4； (2)另取3ml所檢肺炎鏈球菌多糖結合物置于50ml離心管；取3ml所檢肺炎鏈球菌多糖結合物對應衍生物溶液置于另一50ml離心管；向每離心管中加入5mol/L氯化鈉0.75毫升，振蕩混勻，再加入無水乙醇15ml，振蕩混勻，置于-20℃靜置70-90小時；于5℃、4500～6500rpm離心60～90分鐘，每離心管單獨收集上清液，結合物上清液為樣2，對應衍生物上清液為樣5； (3)于上述每離心管中加入0.5ml?0～60％乙醇溶液，振蕩混合，室溫靜置1小時，再加入1.5ml相同乙醇溶液，振蕩混合，室溫靜置2小時，于15℃、4500～6500rpm離心40～60分鐘，每離心管單獨收集上清液，結合物上清液為樣3，對應衍生物上清液為樣6； (4)以生理鹽水作對照，用磷測定法測定樣1、樣2、樣3、樣4、樣5、樣6的磷含量，分別為p1、p2、p3、p4、p5、p6； (5)根據公式計算回收率P： ，回收率應為80-120％； (6)根據公式計算游離多糖含量H： ，式中P為回收率。。更多數據：www.macrodatas.cn 【當前權利人】云南沃森生物技術股份有限公司 【當前專利權人地址】云南省昆明市高新區云南省大學科技園2期A3幢4樓 【被引證次數】TRUE 【家族被引證次數】TRUE
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