【摘要】音樂(lè)聲控花束，作為室內(nèi)裝飾物，由電路把拾取 到的音樂(lè)聲響信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，經(jīng)處理后驅(qū)動(dòng)馬達(dá) 帶動(dòng)花束或飾物伴隨遙控音樂(lè)信號(hào)進(jìn)行做有節(jié)奏的 舞動(dòng)，它可以使人賞心悅目、豐富精神生活和啟迪兒 童的智力與思維。【專利類型】發(fā)明申請(qǐng)【申請(qǐng)人】
【摘要】 本發(fā)明涉及微生物領(lǐng)域，特別是克隆有丙?；?基因的螺旋霉素鏈霉菌的構(gòu)建方法。本發(fā)明采用基 因工程方法，其中包括采用質(zhì)粒PIJ702為載體對(duì)生米 卡鏈霉菌總DNA進(jìn)行鳥槍克隆，轉(zhuǎn)化至變鉛青鏈霉 菌TK54，挑選轉(zhuǎn)化子和提取重組質(zhì)粒，得到№9轉(zhuǎn)化 子，將自№9轉(zhuǎn)化子提取得到的№9重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化至 螺旋霉素鏈霉菌，挑選克隆有№9重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化 子，得到克隆有丙?；富虻陌ā?1在內(nèi)的螺 旋霉素鏈霉菌，將該螺旋霉素鏈霉菌進(jìn)行發(fā)酵即可工 業(yè)生產(chǎn)丙酰螺旋霉素，丙酰螺旋霉素在總產(chǎn)物中含量 在20％以上，菌種遺傳性穩(wěn)定。 【專利類型】發(fā)明申請(qǐng) 【申請(qǐng)人】中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所 【申請(qǐng)人類型】科研單位 【申請(qǐng)人地址】100050北京市崇文區(qū)天壇西里一號(hào) 【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó) 【申請(qǐng)人城市】北京市 【申請(qǐng)人區(qū)縣】東城區(qū) 【申請(qǐng)?zhí)枴緾N91100023.2 【申請(qǐng)日】1991-01-09 【申請(qǐng)年份】1991 【公開(kāi)公告號(hào)】CN1052507A 【公開(kāi)公告日】1991-06-26 【公開(kāi)公告年份】1991 【授權(quán)公告號(hào)】CN1037008C 【授權(quán)公告日】1998-01-14 【授權(quán)公告年份】1998.0 【IPC分類號(hào)】C12N15/09; C12N1/21; C12N15/54; C12N15/63 【發(fā)明人】李元; 李煥婁; 石蓮英; 劉伯英; 李曉平 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、克隆有丙酰化酶基因的螺旋霉素鏈霉菌的構(gòu)建方法，其特征在于： a、鳥槍克?。阂再|(zhì)粒PIJ702為載體將經(jīng)限制性內(nèi)切酶Bg1Ⅱ分別酶切過(guò)的米生卡鏈霉菌(Streptomyces mykarofaciens)總DNA和PIJ702質(zhì)粒DNA，以3～5∶1濃度比，在T4-DNA連接酶作用下，于10～14℃放置3小時(shí)以上進(jìn)行連接反應(yīng)，得到重組DNA分子。 b、轉(zhuǎn)化：采用a步驟中連接后的重組DNA，以變鉛青鏈霉菌TK54的原生質(zhì)體為受體，按Hopwood等人的方法將連接后的DNA轉(zhuǎn)化進(jìn)入所說(shuō)的受體菌中； c、挑選轉(zhuǎn)化子及提取重組質(zhì)粒：以含硫鏈絲菌素終濃度為25微克/毫升的R2瓊脂平板挑選含重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化子，在所說(shuō)的含硫鏈絲菌素R2平板上所選的白色菌落即為含重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化子，然后采用快速堿變性方法提取含重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化子，將瓊脂糖凝膠電泳后確定為重組質(zhì)粒的樣品再進(jìn)行限制性內(nèi)切酶Bg1Ⅱ的酶切，酶切后的DNA片段與在同一瓊脂糖凝膠電泳平板上泳動(dòng)的入噬菌體DNA限制性內(nèi)切酶HindⅢ酶切片段泳動(dòng)距離進(jìn)行比較，從而確定各片段分子量大小，挑選出其中質(zhì)粒分子量為10.0kb，插入片段為4.16kb的NO.9重組質(zhì)粒；從而得到NO.9重組質(zhì)粒DNA； d、NO.9重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化：以螺旋霉素鏈霉菌為受體菌，按照Hopwood等人的方法，將該NO.9重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化進(jìn)入受體菌內(nèi)，使丙?；富蛟谄渲锌寺『捅磉_(dá)；e、挑選克隆有NO.9重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化子。 在含硫鏈絲菌素終濃度為25微克/毫升的R2再生瓊脂平板上進(jìn)行挑選轉(zhuǎn)化子，采用Hopwood等人的方法進(jìn)行原位雜交，以NO.9重組質(zhì)粒為探針，與固定于硝酸纖維素薄膜上經(jīng)過(guò)變性處理的轉(zhuǎn)化子DNA進(jìn)行原位雜交，從中挑選出陽(yáng)性雜交結(jié)果的克隆菌株，因此，獲得克隆有丙酰化酶基因的螺旋霉素鏈霉菌。 【當(dāng)前權(quán)利人】中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】北京市崇文區(qū)天壇西里一號(hào) 【統(tǒng)一社會(huì)信用代碼】12100000400819808G 【被引證次數(shù)】3.0 【被他引次數(shù)】3.0 【家族引證次數(shù)】1.0 【家族被引證次數(shù)】3.0
未經(jīng)允許不得轉(zhuǎn)載：http://m.mhvdw.cn/1775175662.html
喜歡就贊一下
